Anti- PD-L1 aus Kaninchen (HL1041) – unkonj.

PD-L1 Antikörperklon HL1041 validiert für den PD-L1 Nachweis (IHC FFPE) in Tumorgewebe

Der rekombinante Klon HL1041 (Kaninchen) wurde für den immunhistochemischen Nachweis von PD-L1 in Paraffin-eingebetteten humanen Tumorgeweben validiert und zeigt keine Kreuzreaktion mit PD-L2.

Immunhistochemische Nachweisreaktion für PD-L1 spielen bei pathologische Routineuntersuchungen eine wichtige Rolle, dabei wird PD-L1 zunehmend als möglicher prädiktiver Marker für modern immuntherapheutische Ansätze untersucht. Die Grundlagenforschung nutzt die zentrale Bedeutung von PD-L1  für das Verständnis des Immun-Checkpoints in der Mikroumgebung des Tumors.

Zahlreiche humane Tumore exprimieren PD-L1, die höchsten Expressionsraten zeigen sich bei Kopf-Hals-Karzimomen, zervikalen Tumoren, Glioblastoma multiforme (GBM), Blasen- u. Ösophagus-tumoren, (triple-negative) Brustkrebs, Leberkrebs und CUP (Cancer of Unknown Primary) Tumoren. Dabei ist die PD-L1 Expression mit dem Tumorgrad assoziiert, sowie mit der Plattenepithelhistologie und der Immunzell- Dichte.

Physiologisch dient PD-L1 als Ligand für PD-1 (Programmed cell death-1). PD-1 ist ein wichtiger co-inhibitorischer Rezeptor auf lymphoiden und auch nicht-lymphoiden Zellen und hat die Aufgabe die periphäre T-Zell Antwort negativ zu regulieren, nämlich abzuschalten. Aktivierte T-Zellen können Krebszellen im Körper erkennen und binden. Nach Bindung schütten diese Effektor-T-Zellen Zytotoxine aus und induzieren auf diese Weise den Zelltot (Apoptose) der Krebszellen.

Tumorzellen können PD-L1 sezernieren und über diesen Liganden PD-1 auf aktivierten T-Zellen binden. Auf diese Weise können zytotoxische T-Zellen inhibiert werden.  Deaktivierte T-Zellen bleiben inaktiv und häufen sich in der Mikroumgebung des Tumors. Damit wirkt der PD-1/PD-L1 Signalweg als ein adaptiver Mechanismus zur Immunabwehr und ermöglicht Tumorzellen der Immunantwort zu entkommen.

Neue sehr effektive Theraphieansätze zur Blockade der PD1/PD-L1 Interaktion haben die Krebsbehandlung revolutioniert revolutioniert. Therapeutische Antikörper gegen PD-1 und PD-L1 werden in der medizinischen Behandlungsroutine eingesetzt:

Nivolumab (ein anti-PD1-Blocker) von Bristol-Myers Squibb ist für metastasierende Melanome (previously treated) und Lungenkrebs (plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, NSCLC) zugelassen.

Pembrolizumab von Merck wird bei metastasierenden Melanomen (previously treated) eingesetzt. Zahlreiche Studien untersuchen PD-L1 als möglichen prädiktiven Marker für den Erfolg von anti-PD-1 Therapien.

PD-L1 Antikörperklon HL1041 validiert für den PD-L1 Nachweis (IHC FFPE) in Tumorgewebe